Некоторое количество дней назад в журнале Scientific Reports появилась статья, в которой генетики показали способность технологии CRISPR/Cas9 удалить вирусные гены ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов, которых обычно поражает вирус.
Команда исследователей из Калифорнийского университета в Сан-Диего и Калифорнийского университета в Беркли, работающие под управлением Гене Ё (Gene Yeo), в первый раз предложила использовать для этого метод CRISPR/Cas9. Их геном содержал многочисленные копии модифицированного ВИЧ.
Профессионалы утверждают, что их разработка дает возможность устранить из генома зараженных клеток вирусные гены, а еще избежать их повторного образования. Один ген ВИЧ ученые заменили ген флуоресцентного белка.
Для того, чтобы отследить изменения были использованы CD4-рецепторы Т-лимфоцитов человека, которые и поражаются ВИЧ. Как только они их распознавали, фермент нуклеазы вырывал вредные штаммы из ДНК Т-клетки, а интегрированный механизм восстановления генома связывал свободные концы. Однако, значимым минусом данных препаратов является их непродолжительность действия — вирус продолжает подчинять себе организм после предотвращения их приёма, довольно быстро приводя нездорового к СПИДу. Генная инженерия может посодействовать в развитии метода лечения на генетическом уровне, на 100% устраняя вирус из организма навсегда.